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声器和各类管线穿吊顶处的洞口周围应平整、严密、清洁,并用不燃密封材料封堵。隐蔽工程的检修口周边应采用密封垫密封。 7、吊顶的标高、尺寸、起拱、板间缝隙应符合设计要求。板间缝隙应一致,每条板间缝隙误差不得大于0.5㎜;并以密封胶均匀密封,做到平整、光滑、略低于板面,不得有间断和杂质。 8、吊顶饰面的材质、品种、规格
长春净化车间净化_辽宁乐金建设公司_可老好了_湿度,大家都知道北方地区或在干燥的冬季,所以静电产生的故障要远远大于在东南沿海地区或其他季节,因此在一些重要场所,例如 计算机机房、半导体净化车间、电子仪器的装配车间应考虑保持一定湿度的问题,特别是对那些封闭形的空调房间,更应有一定控制湿度的设备。 2、半导体器件应盛放在防静电塑料盛放器或防静电塑料袋中,这种防
长春净化车间净化_辽宁乐金建设公司_可老好了_应注意程及其洞口周边的固定点是否牢固稳定,但对密闭洁净室门窗来说,还必须强调膛与洁净室门洞或宙桐间的缝隙中填塞密实,而后覆盖以室内和室外的墙面装修层*就可基本保证这类缝隙的气密性G第二类固定缝隙即玻璃或其他芯板的安装缝隙。在一橙洁净室门的缝隙数量中相对所占比例较小,但在一膛宙的构造缝隙中却往往是主要部分,特别
处开裂等损坏现象为合格。风管的严密性试验是在工作压力下进行漏风量检测,净化空调系统的漏风量检测方法应按现行国家标准《通风与空调工程施工质量验收规范>GB50243附录A进行,风管的允许漏风量应执行该规范中的相关规定,对中压系统的矩形风管,其单位面积风管单位时间内的允许漏风量为≤0.0352P0'65cm3/li.rri2),高压系统
的要求。 2 医药工业 (1)药品生产我国的《药品生产管理规范》(又称GMP)已在全国范围内实施,对生产环境提出了相应于工艺过程的不同洁净级别要求。除了限定空气中尘埃粒子的大小和含量外,对生物粒子(细菌数)也有明确的限制。 (2)医院 白血病的治疗室、烧伤病房、外科手术室,根据条件用相应的洁净技术来防止空气中的细
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